A Hemofarm gyógyszergyártó vállalat megkezdte a Miokaprin és a Marocen elnevezésű szemcseppek visszavonását a forgalomból, csomagoláskor ugyanis rossz dobozba rakták őket – jelentette be az Egészségügyi Minisztérium.

A Hemofarm értesítette a minisztériumot, hogy a betegek panaszai nyomán megkezdte a két készítmény visszavonását a forgalomból, a Miokaprint ugyanis rosszul csomagolták, azaz a Miokaprin (2%-os szemcsepp, 10 ml, sorozatszám T200842) címkével ellátott üvegcséket a Marocen (0.3%-os szemcsepp, 10 ml, sorozatszám T200842, felhasználható 2014. 03-ig) feliratú dobozába csomagolták.

„Az Egészségügyi Minisztérium gyógyszerek és gyógyászati eszközök felügyelősége a Szerb Kereskedelmi Kamara nagykereskedelmi drogéria csoportján keresztül felhívta minden, a felsorolt gyógyszerekkel rendelkező (a gyártó a podgoricai Hemomont Kft.) nagykereskedőt és gyógyszertárat, hogy ezeket a termékeket vonják ki a forgalomból, és juttassák vissza a beszállítóhoz” – áll a minisztérium közleményében.

A Hemofarm tegnap este elnézést kért a helyzetért, amit a hibás csomagolás okozott, s leszögezték, a hibáról azonnal értesítették a gyógyszerügyi felügyelőséget, és visszavonták a készítményt a gyógyszertárakból.

A vállalat közleménye szerint amint megkapták a gyógyszertáraktól a panaszt a gyógyszer csomagolásával kapcsolatban, a Hemofarm megtette a szükséges általános intézkedéseket a Miokaprin és a Marocen T200842 sorozatszámú szemcseppek bevonására.

„Felelős vállalatként, amely szoros együttműködést folytat a felügyelőséggel, a Hemofarm azonnal értesítette minisztérium gyógyszerügyi felügyelőségét, s az elrendelte a visszavonást. Azonnal ellenőrizték a Hemofarm raktárkészletét, de egyetlen Miokaprin szemcsepp esetében sem tapasztalták az említett hibát” – áll a közleményben.

Állítják, hogy a Hemofarm minden gyógyszere és készítménye megfelelő, használatuk pedig biztonságos. (Radio 021)