A Hemofarm vállalat közölte, hogy „elővigyázatosságból és a szerbiai polgárok egészségének védelme érdekében” úgy döntött, hogy megelőző intézkedésként visszavonja a ranitidint tartalmazó gyógyszereit a piacról.

A ranitidin orvosság aktív összetevője a ranitidin-hidroklorid, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) figyelmeztetése szerint pedig ez az aktív összetevő N-nitrozo-dimetil-amin (NDMA) nevű szennyeződést tartalmaz, közölte a Hemofarm vállalat.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) dokumentuma szerint erős a gyanú, hogy az NDMA szennyeződés káros lehet az emberi egészségre, ezt további vizsgálatokkal derítik majd ki.

Az EMA honlapján közölte a ranitidin visszavonásáról szóló információt, amely szerint a Hemofarm orvossága mellett az Aktavis vállalat ranisan gyógyszerét is visszavonják a forgalomból.