Az Enhertu nevű szer a klinikai vizsgálatok alapján eredményesebben veszi fel a küzdelmet a rákkal szemben, mint az eddigi szerek, és a mellékhatásai is enyhébbek.

Biztató eredménnyel zárult az AstraZeneca és a Daiichi Sankyo gyógyszeripari vállalatok Enhertu nevű gyógyszerének klinikai vizsgálata a mellrák egyik agresszív formájában szenvedő, korai stádiumú betegek esetében. Az Enhertuval, majd egy másik szerrel, a három gyógyszer kombinációjából álló THP-vel kezelt betegek kétharmadánál nem mutattak ki invazív rákos sejteket a mellműtét utáni időszakban, írja az Euronews.

A hagyományos kemoterápiához képest ez az eredmény 11 százalékos javulást jelent, ráadásul a mellékhatások is sokkal enyhébbek és ritkábbak. Az Enhertuval kezelt betegek 37,5 százaléka tapasztalt valamilyen súlyos mellékhatást, ugyanez az arány a kemoterápia esetén kicsivel 55 százalék felett van.

A kórházi kezelést igénylő mellékhatások aránya szintén alacsonyabb volt az Enhertu, mint a kemoterápia esetében, ahogy a szívproblémák aránya is: 1,3 százalék a 6,1 százalékkal szemben.

Már korábban is használták a gyógyszert, de más esetekben

Az Enhertut már most is használják a világ 75 országában, de inkább előrehaladott rákbetegségek esetén. Ezúttal azonban kifejezetten olyan pácienseknél vizsgálták a hatását, akiknél még korai stádiumban sikerült azonosítani a daganatot. Santiago Escrivá de Romaní, a Vall d’Hebron Onkológiai Intézet (VHIO) Mellrák Csoportjának kutatója így magyarázta el a kutatás lényegét: „Egy új típusú antitesttel rendelkezünk, az immunokonjugátumokkal, amelyek kemoterápiával kombinált használata jó eredményeket mutatott az előrehaladott mellrákos eseteknél; most azt vizsgáltuk, hogy mi történik, ha csak egy gyógyszert használunk korai stádiumú, magas kockázatú megbetegedések esetén."

A gyógyszert HER2-pozitív mellrákos betegeknél tesztelték. Ez a mellrák egyik legagresszívebb fajtája. Minden harmadik korai stádiumú HER2-pozitív beteg magas kockázatúnak számít, azaz nagy valószínűsége van a daganat visszatérésének a kezelések után. Az Egyesült Államok Gyógyszerügynöksége jelenleg értékeli az Enhertu jóváhagyását az ilyen esetekre, a most megjelent kutatás ígéretes eredményeire hagyatkozva.