A szklerózis multiplex (SM) világnapja alkalmából Topolyán tartották meg a vajdasági központi rendezvényt. A Szerbiai Szklerózis Multiplex Társaság ez alkalommal jelentette be, hogy országunkban történelmi előrelépés történt a betegség kezelésében, hiszen hatezer beteg jut államilag finanszírozott terápiához.

A szklerózis multiplex világnapja alkalmából Topolyán a Kis Bácska szklerózis multiplexben megbetegedetteket tömörítő civil szervezet programjával hívták fel a figyelmet a betegség elleni küzdelem fontosságára.

Tomik Nimród, a községi tanács tagja elmondta: a szervezők azt kérték az önkormányzattól, hogy a főtéren lévő szökőkút narancssárga színben pompázzon, ez ugyanis az SM színe. A hétvégén így narancssárga színű lesz a szökőkút vize, hogy ezzel is felhívják a figyelmet a betegség elleni küzdelem fontosságára. Hozzátette, hogy az önkormányzat és a helyi közösség is hosszú évek óta nagyon jó viszonyt ápol a Kis Bácska civil szervezettel, székházat biztosítottak a számukra és kiemelt támogatást is kapnak.

Zorana Budak, a Vajdasági Szklerózis Multiplex Társaság elnökasszonya, valamint Nyeső Paul, a Kis Bácska civil szervezet elnöke is beszédet mondott. Utóbbi hangsúlyozta, hogy hivatalosan mintegy 9.000 ilyen betegségben szenvedőt regisztráltak Szerbiában, a valós szám azonban 12 ezer körül lehet. Hozzátette: sokuk számára ma már elérhető a legkorszerűbb terápia.

A hivatalos program az egyesület helyiségeiben sportnappal folytatódott.

A világnap célja egyrészt a szklerózis multiplexszel kapcsolatos ismeretterjesztés, másrészt a betegek megerősítése abban, hogy az SM diagnózis nem a reménytelenség szinonimája. A Kis Bácska egyesület 2008 óta létezik, a topolyai és a kishegyesi betegek érdekvédelmi szervezeteként működik. Közel 50 tagot számlál, és különböző programok által segíti a tagok mindennapi életét.